CBDA Vs CBD

Last updated on 26 July 2021

Introducción

CBDA es la abreviatura de Ácido Cannabidiólico, el fitocannabinoide que se encuentra en el cáñamo crudo y en las plantas de marihuana. 

CBD es el acrónimo de Cannabidiol, la forma descarboxilada de CBDA. Estamos familiarizados con sus propiedades no psicoactivas y su amplia aplicabilidad en todos los aspectos del estilo de vida.

Este artículo tiene como objetivo profundizar en la comprensión del cannabinoide menos conocido (CBDA) en comparación con el compuesto más célebre (CBD). La intención es expandir nuestro conocimiento sobre la planta de cannabis que podría ayudarnos a evitar las teorías especulativas.  

CBDA Vs CBD – Una rápida visión general

Propiedad	CBDA	CBD
Cannabinoide	Fitocannabinoide natural precursor del CBD	Ocurre naturalmente.
Biosíntesis	Se convierte de su madre cannabinoide – CBGA	CBDA se convierte en descarboxilasa en CBD (debido al calor, la luz y el tiempo)
Psicoactividad	No psicoactivo	No psicoactivo
Beneficios	Valor terapéutico potencial: fase de investigación preliminar	Amplio valor terapéutico
Disponibilidad	Cannabis Sativa, variedades de cáñamo	Cannabis Sativa, variedades de cáñamo
Estructura molecular	C22H30O4	C21H30O2
Interacciones con el SEC	No interactúa con los SEC, sino con los receptores de serotonina	El CBD viaja a través de múltiples vías moleculares

Antecedentes del CBDA

En el post THCA vs THC, se discutieron brevemente las etapas de la biosíntesis de los cannabinoides.

Es decir, el CBGA (ácido cannabigerólico) es el compuesto madre de los tres cannabinoides primarios CBC, THC, CBD. Comenzando su ciclo de vida como CBGA, el efecto del calor, la luz, el tiempo y las reacciones enzimáticas lo convierten en CBCA, THCA y CBDA.

Los esfuerzos progresivos se dirigen ahora hacia la publicación de más hallazgos sobre los cannabinoides individuales a medida que se realizan investigaciones sobre ellos. 

¿Dónde se encuentra el CBDA?

Las formas ácidas del CBGA, incluidos el CBDA, el THCA y el CBCA, permanecen en su estructura ácida en la planta hasta que se cosechan o se descarboxilan. 

¿Pero dónde está el CBDA? ¿Cómo se puede aislar?

Un estudio reciente¹ detalla que el ácido canabidiólico es el compuesto más prominente presente en el aceite de la semilla de cáñamo.

El creciente interés por estos cannabinoides menos conocidos ha dado lugar a estudios que avanzan hacia la obtención de sus formas aisladas y purificadas. 

De ahí que este estudio proponga recuperar el CBDA del polen de cáñamo de los cultivos de cáñamo industrial. Además, recomienda la necesidad de técnicas de procesamiento combinadas y alternativas. Podría ayudar a obtener cantidades mejoradas de CBDA de dos fuentes diferentes: el aceite de semillas de cáñamo y el polen de cáñamo o también de sus subproductos y desechos. 

Papel del CBDA en el sistema endocannabinoide

El CBDA, a diferencia de la mayoría de los fitocannabinoides, no interactúa con el sistema endocannabinoide. Ejerce la mayoría de sus efectos terapéuticos interactuando con el sistema de la serotonina. La serotonina es un neurotransmisor que se encuentra en el cerebro y está involucrado en la regulación de los estados de ánimo, el sueño, el comportamiento social, el apetito, el sueño, el deseo sexual y la memoria. 

Dicho esto, el mecanismo de acción del CBDA sigue siendo objeto de investigación. Al igual que el CBD, el CBDA probablemente ejerce sus efectos a través de otras numerosas vías. 

El estudio de 2018² informa de que el CBDA puede mejorar la activación del receptor 5HT1A* en las ratas y los seres humanos.

* El 5HT1A es un subtipo de receptor de serotonina. Es un neurotransmisor que se expresa en el cerebro, el bazo y el riñón neonatal.

Beneficios médicos del CBDA

Si bien los beneficios médicos y terapéuticos del CBD están bien identificados y discutidos, el conocimiento de la CBDA es limitado. Sin embargo, los estudios disponibles hasta ahora señalan su potencial futuro en la farmacología. 

Los beneficios médicos del CBDA pueden interpretarse de dos maneras. 

En primer lugar, hemos entendido que el CBDA (a diferencia de otros fitocannabinoides) no interactúa con el sistema endocannabinoide. Por lo tanto, se considera que es farmacológicamente inactivo. 

En segundo lugar, las investigaciones afirman que el CBDA utiliza diferentes mecanismos para desencadenar efectos terapéuticos. 

• En un estudio realizado en 2015 con un modelo de roedores³ las dosis combinadas de THC: el CBDA se ha informado como un tratamiento eficaz para las náuseas agudas. Al mismo tiempo, el CBDA en la dosis más alta no perjudicó la actividad locomotora, a diferencia del THC.

• De manera similar, el Estudio 2016⁴ destaca la eficacia clínica del CBDA en el tratamiento de las náuseas anticipadas (AN) en modelos preclínicos.

La eficacia en AB es un hallazgo importante para apoyar la actual farmacoterapia para pacientes de quimioterapia. Porque los informes afirman que el AB tiene una condición mal manejada. Los efectos secundarios experimentados por la farmacología actual se limitan a la prescripción de benzodiacepinas, aunque se conoce su limitada eficacia, sus efectos sedantes y su alto potencial de abuso.

Por lo tanto, el perfil no psicoactivo y libre de efectos secundarios sedantes del CBDA se justifica como un tratamiento novedoso de la AN. 

• Además, en un estudio realizado en 2017 se informa de una referencia sobre el potencial de la CBDA para inhibir la migración de células de cáncer de mama.⁵ El CBDA inhibe la migración de las células de cáncer de mama en los humanos debido a su naturaleza altamente agresiva.

• A pesar de algunas posibilidades terapéuticas prometedoras de la CBDA, la referencia del estudio de 2018⁶ señala la inestabilidad del CBDA en su desarrollo como medicamento. Esto se debe a que la exposición al calor debilita el CBDA.

Por lo tanto, se comparó un análogo más estable similar al perfil biológico del CBDA con su éster metílico. Los resultados revelaron que los efectos producidos por el HU-580 son más potentes en el tratamiento de las náuseas agudas. 

• Otros beneficios del CBDA son la inhibición de las enzimas del sistema endocannabinoide, la activación del VRP1 y la inhibición de la ciclooxigenasa (COX).

¿Cómo consumir CBDA?

Consumir CBDA es sencillo. Si tiene tolerancia a las plantas crudas terrosas, le gustará.

• Las hojas crudas de las plantas de cáñamo recién cosechadas pueden ser exprimidas para ser consumidas como una bebida separada o infundidas con cualquier otra fruta adecuada.

• Usar hojas de cannabis en una ensalada, pasta, pizza o sándwich. 

• Usar generosamente para la guarnición. 

• Innove nuevas combinaciones y haga sus propios comestibles.

Si tiene más ideas, comparta sus comentarios en el cuadro de mensajes de abajo.

¿Qué es el CBD?

El cannabidiol es uno de los principales fitocannabinoides no psicoactivos. Es uno de los cientos de otros cannabinoides que están presentes de forma natural en las plantas de cannabis sativa.

El tetrahidrocannabinol (THC) y el cannabidiol (CBD) son los dos compuestos que se encuentran en mayores concentraciones. 

Inicialmente, se pensó que el CBD es responsable de los efectos psicotrópicos. 

Lea sobre los fundamentos del CBD en nuestras entradas anteriores.

¿Dónde se encuentra?

Las diversas partes de la planta de cannabis contienen cannabinoides. Toda la planta es medicinal y se utiliza en la extracción de muchos otros compuestos.

Un estudio de 2012⁷ se refiere a los pelos glandulares o tricomas acechados del caparazón, que es el almacén de los principales cannabinoides. Estos se aíslan durante su período de floración a las ocho semanas. En esta etapa se identificaron abundantemente el ácido tetrahidrocannabinólico (THCA), el ácido canabidiólico (CBDA) y el ácido canabigerólico (CBGA).

Ahora estamos familiarizados con que el CBDA y el THCA son los precursores ácidos de los compuestos CBD y THC. 

El CBD está disponible en diferentes formas de consumo que incluyen aceite, pasta, tinturas, cápsulas, líquidos, gomitas, etc. La lista es cada vez más alta con aplicaciones más innovadoras para incorporar el CBD en todos los aspectos del estilo de vida.

Beneficios médicos del CBD

Desde el dolor crónico hasta la epilepsia y el estilo de vida cotidiano, la aplicabilidad del CBD está aumentando en todo el mundo.

Hay numerosos beneficios terapéuticos que el CBD ofrece a los humanos y animales. Varios factores contribuyen al rápido crecimiento de la industria del cannabis. 

Entre ellas figuran las investigaciones científicas, las pruebas anecdóticas, los informes positivos de pacientes que se benefician de la cannabis medicinal, la demanda de medicinas naturales alternativas, las inversiones de las empresas farmacéuticas y nutracéuticas y otras. 

Además, la investigación⁸ afirma que el CBD tiene un buen perfil de seguridad, con leves efectos secundarios en estudios con animales y humanos. Además, la naturaleza no psicoactiva del CBD limita la posibilidad de abuso y por lo tanto califica para aplicaciones terapéuticas.

Algunos de los notables beneficios médicos del CBD son:

• Tratamiento eficaz del trastorno por uso de sustancias
• Propiedades anticonvulsivas 
• Un posible papel en la epilepsia refractaria, sin embargo, los estudios no son concluyentes en los modelos animales.
• Efectos neuroprotectores y antiinflamatorios

• Hay informes⁹ sobre su potencial en el tratamiento de trastornos neuropsiquiátricos. como la ansiedad, la esquizofrenia y la adicción.

• De manera similar, otro informe¹⁰ concluye sobre sus efectos analgésicos, antiinflamatorios y anticancerígenos.

• Un estudio reciente¹¹ resume los últimos hallazgos sobre la eficacia del CDB en el tratamiento del dolor y las enfermedades relacionadas con el dolor. No hay que perderse de tener en cuenta la dosis y la vía de administración.

Conclusión

• El CBD y el CBDA tienen propiedades biológicas similares. Sin embargo, sus efectos terapéuticos son diversos. 
• Hay una cantidad abrumadora de datos y pruebas anecdóticas sobre las diversas propiedades del CDB. Sin embargo, concluir su farmacodinámica y farmacocinética sigue siendo un desafío.
• Ampliar nuestra comprensión de los cannabinoides individuales nos motiva a hacer el mejor uso de los conocimientos y aplicarlos en la práctica de la vida.

Referencias

1. Formato M, Crescente G, Scognamiglio M, et al. (-)-Ácido canabidólico, un compuesto bioactivo todavía ignorado: Una revisión introductoria e investigación preliminar. Moléculas. 2020;25(11):2638. Publicado 2020 Jun 5. doi:10.3390/moléculas25112638 [↩]
2. Pertwee, R. G., Rock, E. M., Guenther, K., Limebeer, C. L., Stevenson, L. A., Haj, C., Smoum, R., Parker, L. A., y Mechoulam, R. (2018) El éster metílico del ácido canabidiólico, un análogo sintético estable del ácido canabidiólico, puede producir la supresión de las náuseas y la ansiedad en las ratas por medio de los receptores 5-HT1A. British Journal of Pharmacology, 175: 100- 112. doi: 10.1111/bph.14073 [↩]
3. Rock, E.M., Limebeer, C.L. y Parker, L.A.), el efecto de dosis combinadas de Δ9-tetrahidrocannabinol (THC) y ácido canabidiólico (CBDA) en las náuseas agudas y anticipadas utilizando modelos de gaping condicionado en ratas (Sprague-Dawley). Psychopharmacology 232, 4445-4454 (2015). https://doi.org/10.1007/s00213-015-4080-1 [↩]
4. Brierley DI, Samuels J, Duncan M, Whalley BJ, Williams CM. Tolerancia neuromotora y caracterización conductual del ácido canabidiólico, un fitocannabinoide con potencial terapéutico para la anticipación de las náuseas. Psicofarmacología (Berl). 2016;233(2):243-254.doi:10.1007/s00213-015-4100-1 [↩]
5. Takeda S, Himeno T, Kakizoe K, et al. Cannabidiolic acid-mediated selective down-regulation of c-fos in highly aggressive breast cancer MDA-MB-231 cells: possible involvement of its down-regulation in the abrogation of aggression. Revista de Medicina Natural. 2017 Jan;71(1):286-291. DOI:10.1007/s11418-016-1030-0 [↩]
6. Pertwee, R. G., Rock, E. M., Guenther, K., Limebeer, C. L., Stevenson, L. A., Haj, C., Smoum, R., Parker, L. A., y Mechoulam, R. (2018) El éster metílico del ácido canabidiólico, un análogo sintético estable del ácido canabidiólico, puede producir la supresión de las náuseas y la ansiedad en las ratas por medio de los receptores 5-HT1A. British Journal of Pharmacology, 175: 100- 112. doi: 10.1111/bph.14073 [↩]
7. Happyana, Nizar y Agnolet, Sara y Muntendam, Remco y Dam, Annie y Schneider, Bernd y Kayser, Oliver. (2012). Análisis de los cannabinoides en tricomas microdisecados por láser de la Cannabis sativa medicinal utilizando LCMS y RMN criogénica. Fitoquímica. 87. 10.1016/j.fitoquímica.2012.11.001 [↩]
8. Chye Y, Christensen E, Solowij N, Yücel M. El sistema endocannabinoide y la promesa del cannabidiol para el tratamiento del trastorno por consumo de sustancias. Front Psychiatry. 2019;10:63. Publicado 2019 Feb 19. doi:10.3389/fpsyt.2019.00063 [↩]
9. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: farmacología y posible papel terapéutico en la epilepsia y otros trastornos neuropsiquiátricos. Epilepsia. 2014;55(6):791-802. doi:10.1111/epi.12631 [↩]
10. ( De Petrocellis L, Ligresti A, Moriello AS, et al. Efectos de los cannabinoides y los extractos de cannabis enriquecidos con cannabinoides en los canales TRP y las enzimas metabólicas endocannabinoides. Br J Pharmacol. 2011;163(7):1479-1494. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x [↩]
11. Most J, Bryk M, Starowicz K. Cannabidiol para el tratamiento del dolor: Focus on Pharmacology and Mechanism of Action. Int J Mol Sci. 2020;21(22):8870. Publicado el 23 de noviembre de 2020. doi:10.3390/ijms21228870 [↩]