Kannabinoidien on osoitettu vähentävän kivun vakavuutta, joka sisältää neuropaattisen kivun, tulehduksen kivun ja syöpäkivun. Kannabinoidit voivat vähentää spastisuutta sekä lihasspasmien mukana tulevaa epämukavuutta. Kivun vakavuuden vähentämisen lisäksi monet kärsivät sanovat, että kannabis muuttaa kipua tunteen ja tekee siitä vähemmän tuskallisen ja vähemmän häiritsevän. Joissakin tilanteissa kannabis voi parantaa akuutin kivun voimakkuutta. Kannabinoidit ovat neuroprotektiivisia, jotka suojaavat hermoja akuutteilta vammoilta, kuten pään trauma tai aivohalvaus, samoin kuin sairauksista, jotka johtavat kroonisiin vaurioihin, kuten Alzheimerin tauti. Niillä on myös kouristuslääkkeitä ja tietyissä olosuhteissa niillä voi olla myös antipsykoottisia vaikutuksia.
Kannabinoidit voivat myös muuttaa tietoisuuttamme hermostomme kautta. Kannabinoidien pitoisuuden tai valmisteen perusteella kannabinoidit voivat aiheuttaa stimuloivia tai rentouttavia. Kannabinoidit voivat vähentää reaktion nopeutta ja laukaista muita modifikaatioita sensuurin havainnoinnissa. Monet potilaat ilmoittavat positiivisesta mielialasta ja rentoutumisesta, samoin kuin naurusta ja sosiaalisesta mukavuudesta sekä ajan vääristymisestä ja päivittäisten tapahtumien voimakkuuden lisääntymisestä (esim. Syöminen, seksuaalinen toiminta, musiikin kuuntelu) kannabiksen käytön jälkeen . Kannabis voi laukaista dissosiaation vaikutuksen (tietoisuus, joka katkaisee kehosta ja ympäristöstä) sekä integraatiotulos (suurempi tietoisuus itsestään ja ympäristöstä).
Tiivistelmä: Lääketieteellinen tutkimus
“Delta-9-tetrahydrokannabinolin kipulääkkeet.”
Noyes r Jr, Brunk SF, Avery DA, Canter AC AC .
Abstrakti
Delta-9-tetrahydrokannabinolin (THC) yksittäisten oraalisten annosten antaminen syöpäkipupotilaille osoitti lievää kipulääkevaikutusta. 20 mg: n annoksella THC aiheutti haittavaikutuksia, jotka voisivat estää sen käyttöä terapeuttisiin tarkoituksiin, mukaan lukien huimaus, somnolenssi, ataksia hämärtynyt näkö ja ataksia. Tällä annoksella havaittiin myös odottamattomia haittavaikutuksia. THC 10 mg oli hyvin siedetty, ja rauhoittavista vaikutuksistaan huolimatta sillä on kipulääkevaikutus.
Tiivistelmä: Lääketieteellinen tutkimus
“Nabiximolit syöpäpotilailla, joita hoidettiin opioideilla, jotka kärsivät kroonisesta kipusta, jota ei hallita lumelääkekontrolloidussa, satunnaistetussa annostutkimuksessa luokitetulla tavalla.”
Abstrakti
Portenoy, Russell K., et ai. </a –
Potilaat, jotka kärsivät edistyneestä syövästä, joilla on oireita, jotka eivät reagoi opioidihoitoon, esittävät ongelman kliiniselle tutkimukselle. Nabiximols (Nabiximols on Yhdysvaltojen omaksuma nimi [USAN] SAPAYX: ssä (GW Pharma Limited., Wiltshire, UK]. Se on vielä hallussaan Inn) Uusi kannabinoidipohjainen formulaatio on tutkimuksen alla lisäkäsittely tätä ryhmää varten Potilaat. Kaksoissokkoutetussa, satunnaistetussa tutkimuksessa, lumelääkkeen hallinnassa, luokiteltujen annospotilaiden, jotka kärsivät pitkälle edenneestä syövästä, ja opioidiresistenttiä kipuja hoidettiin nabiksimoleilla tai lumelääkkeellä pienellä annoksella (1-4 summaa päivässä) tai Keskimääräinen annos (6-10 suihketta/päivä) tai suurin annos (11-16 suihketta/päivä). Keskimääräinen kipu, vakavin kipu ja unihäiriöt arvioitiin päivittäin viiden hoidon ajan. Muut kyselylomakkeet arvioivat laadun laadun Elämä ja mieliala. Yhteensä 360 potilasta annettiin satunnaisesti; 263 suoritti tutkimuksen. Ryhmien välillä ei ollut eroja lähtötilanteessa. Alkuperäisessä analyysissä olevassa 30%: n vasteprosentti ei ollut merkitsevä nabiximoleilla tai lumelääkkeellä (kokonaisp =. 59). Toinen jatkuva vastaajaanalyysi Keskimääräinen päivittäinen kiputasot lähtötasosta tutkimuksen loppuun osoittivat, että potilaiden prosenttiosuus, jotka ilmoittivat kipulääkkeistä, oli korkeampi nabikimolien kuin plasebo yleisesti (p yhtä suuri kuin 0,035) erityisesti kohtalaisessa annoksessa (P on yhtä suuri kuin .008) kuten kuten. hyvin kuin keskipitkän annos (P vastaa .039) ryhmä. Pienen annosryhmän tulokset olivat vertailukelpoisia epämukavuuden keskiarvoon (P on yhtä suuri kuin. Muut kyselylomakkeet eivät osoittaneet merkittäviä ryhmäeroja. Haittavaikutukset liittyivät annokseen, eikä vain korkean annosryhmää verrattu suotuisasti lumelääkkeeseen. Tämä tutkimus vahvistaa nabiximolien tehokkuuden ja turvallisuuden pienemmillä annoksilla ja tarjoaa tärkeitä annostietoja tuleville kokeille.
Perspektiivi:
Nabiximols, uusi kannabinoidipohjainen formulaatio, voisi olla tehokas lisä kipulääkkeisiin syöpäpotilaille, jotka kärsivät opioidiresistentistä kipusta. Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu tutkimus, joka hallitsee lumelääkkeen, luokitetun annoksen avulla osoitti turvallisuuden ja tehokkuuden kohtalaisina ja pieninä annoksina.
Tiivistelmä: Lääketieteellinen tutkimus
“Systemaattinen katsaus: Lääketieteellisen marihuanan tehokkuus ja turvallisuus tietyissä neurologisissa häiriöissä: Amerikan neurologian akatemian ohjeiden kehityskomitean raportti.”
Koppel, Barbara S., et ai. </A –
Abstrakti
TAVOITE:
Arvioida lääketieteellisen marihuanan tehokkuutta moniin neurologisiin tiloihin.
Menetelmät:
Teimme systemaattisen katsauksen lääketieteellisestä kannabiksesta (1948 marraskuu 2013) MS (MS)-epilepsian oireiden ja muiden liikkeen häiriöiden oireiden hoitamiseksi. Arvioimme tutkimuksen American Academy of Neurology -luokitusjärjestelmän mukaisesti terapeuttisille artikkeleille.
Tulokset:
Kolmekymmentä neljä tutkimusta täytti sisällyttämiskriteerit. Kahdeksan tutkimusta luokiteltiin luokassa I.
Päätelmät:
Seuraavat kysymykset tutkittiin MS: stä kärsivillä potilailla: (1) spastisuus tai oraalinen kannabisuutte (OCE) on erittäin tehokas samoin kuin nabikimolit, ja tetrahydrokanna (THC) ovat todennäköisesti tehokkaita vähentymistoimenpiteissä, jotka ovat potilaskeskeisiä, ja se on mahdollista Se, että sekä OCE että THC voivat olla tehokkaita vähentämään sekä objektiivisia että potilaskeskeisiä toimenpiteitä yhden vuoden kuluttua. (2) keskuskipu tai kouristukset, jotka aiheuttavat kipua (mukaan lukien spastisuuteen liittyvä kipu, ei neuropatopaattinen kipu), on tehokas; THC ja nabiximolit voivat olla tehokkaita. (3) virtsahäiriö: Nabiximolit voivat olla tehokkaita vähentämään kuinka monta kertaa sinun on tyhjennettävä virtsarakon; THC ja OCE ovat todennäköisesti tehottomia virtsarakon ongelmien vähentämisessä. (4) Vapina: THC ja OCE ovat todennäköisesti tehottomia, ja nabiximolit eivät välttämättä ole tehokkaita. (5) Muut neurologiset häiriöt OCE on todennäköisesti tehoton Parkinsonin taudista kärsivien potilaiden levodopa-indusoimien dyskinesioiden hoitamiseksi. Oraalisilla kannabinoideilla ei ole tehokkuutta ei-koreaan liittyvien oireiden, kuten Huntington-sairauksien, Tourette-oireyhtymän, kohdunkaulan dystonian ja epilepsian hoidossa. Lääketieteellisen marihuanan etuja ja riskejä on harkittava huolellisesti. Vakavien psykopatologisten vaikutusten riski oli lähellä 1 prosentti. Lääketieteellisen marihuanan vs. vertaileva teho. Muita hoitoja ei tunneta näissä olosuhteissa.
Tiivistelmä: Lääketieteellinen tutkimus
“Kannabinoidit ja aivovammat terapeuttiset vaikutukset.”
Mechoulam, Raphael, David Panuvashviili ja Esther Shohami <// a>
Abstrakti
In vitro- ja in vivo -tutkimukset viittaavat siihen, että endokannabinoidit, anandamidit ja 2-arachidonoyyliglyseroli, kuten muutamassa synteettisessä ja kasvin kannabinoidissa, tarjoavat neuroprotektion aivovaurioiden jälkeen. Kannabinoidireseptoriagonistit estävät glutamatergisen synaptisen leviämisen ja kasvaimen nekroositekijän alfa: n ja reaktiivisten happivälituotteiden vähentämisen vähentäminen, jotka ovat neuronaalisten vaurioiden tärkeimmät syyt. Anandamidin ja 2-arakidonoyyliglyserolin endocin tuotanto lisääntyy merkittävästi aivovaurion jälkeen, ja on todisteita siitä, että nämä aineet auttavat vähentämään sekundaarisia vaurioita. Tietyt synteettiset ja kasvien kannabinoidit, jotka eivät yhdistä kannabinoidin reseptoreihin
Tiivistelmä: Lääketieteellinen tutkimus
Kannabiksen käytön jälkeen “annokseen liittyvä riski” moottoriajoneuvoonnettomuuksista. “
Ramaekers, Johannes G., et ai. </a –
Abstrakti
Delta (9) -tetrahydrokannabinolin (THC) rooli kuljettajan vajaatoiminnassa ja moottoriajoneuvojen kaatumisissa on perinteisesti muodostettu kokeellisissa ja epidemiologisissa tutkimuksissa. Tutkimukset ovat toistuvasti osoittaneet, että THC vaikuttaa kognitioon, psykomotoriseen toimintaan ja kuljettajien todelliseen suorituskykyyn annokseen liittyvällä tavalla. Vaikutusaste, jota havaittiin tutkimuksissa, joissa oli enintään 300 mikrogrammaa/kg THC: n kokeellisia annoksia, oli verrattavissa alkoholiannostuksen heikentymisvaikutukseen, joka johtaa veren alkoholipitoisuuksiin (BAC)>/= 0,05 mg/dl, joka on laillinen Ajojen raja ollessaan vaikutuksen alaisena monissa Euroopan maissa. THC: n korkeampia annoksia, ts. 300 mikrogrammaa/kg THC, ei ole tutkittu yksityiskohtaisesti, mutta niiden voidaan odottaa aiheuttavan enemmän heikentymistä. THC: n kielteiset seuraukset olivat ilmeisempiä tietyissä ajo -tehtävissä verrattuna muihin tehtäviin. THC vaikutti voimakkaammin erittäin automatisoituihin toimiin, kuten tien seurannan hallintaan kuin monimutkaisempiin ajo -tehtäviin, jotka vaativat tietoista hallintaa. Epidemiologiset todisteet THC: n roolista auto -onnettomuuksissa ovat olleet ristiriidassa tutkimustutkimuksen havaintojen kanssa. Tapausvalvontaa käyttävät tutkimukset vahvistavat yleensä kokeelliset havainnot, mutta syyllisyystutkimukset eivät kuitenkaan antaneet todisteita siitä, että kannabista käyttäviä törmäysajurit ovat yleensä enemmän vaarassa aiheuttaa onnettomuuksia kuin huumeettomia kuljettajia. However, the majority of culpability studies have confirmed the use of cannabis among crash victims by analyzing whether there is an inactive form of THC in urine or blood which can be observed for a few days following the smoking of cannabis and is only used as proof of Aikaisempi kannabiksen käyttö. Tutkimukset, jotka ovat luoneet kannabiksen käytön THC: n suoralla mittaamalla veressä, paljastivat, että THC-positiiviset kuljettajat, etenkin suurempina annoksina, ovat 3–7 kertaa todennäköisemmin oman kaatumisensa verrattuna kuljettajiin, jotka eivät olleet kuluttaneet alkoholia tai huumeita. Nämä tiedot viittaavat siihen, että kannabiksen käyttö viime aikoina voisi lisätä onnettomuuden riskiä, mutta kannabiksen aikaisempi käyttö ei. Epidemiologian ja kokeiden tutkimus tuotti samanlaisia tuloksia THC: n ja alkoholin käytöstä ajon aikana. THC: n ja alkoholin yhdistelmä johti merkittäviin psykomotorisiin, kognitiivisiin sekä todelliseen suorituskykyyn tutkimustutkimuksissa ja dramaattisesti lisääntyneen törmäysriskin epidemiologisissa tutkimuksissa.
Author
Nicole Davis is a integrative medicine specialist who focuses on sleep and fatigue. She has extensively explored the therapeutic properties of cannabis, and provides specialized treatment plans according to personal symptoms. Dr. Davis is passionate about helping people feel their best, and believes that everyone deserves access to quality healthcare.
