Category: 薬物相互作用

CBDはアスピリンまたは他の抗血小板を妨害しますか？ アスピリンは、特定の人々が脳卒中または心臓発作に苦しむ可能性を減らすのに役立つかもしれません。しかし、ミシガン大学ヘルスシステム（UMHS）（1 ）が発表した調査によると、抗血小板は深刻な出血を引き起こす可能性があります。 2012年研究薬理学は、CBDが血小板産生に影響を与え、CBDが心臓病（2 ）の発症を減速または停止する能力の要因になる可能性があることを明らかにしました。 しかし、CBDは、シトクロムP450（CYP450）システムの特定の物質を処理する能力を阻害する可能性があり、その結果、プロセス時間（3 ）の全体的な成長が生じます。 米国臨床薬理学会と治療法の研究者協会で発表された研究では、健康なヒトのCYP450レベルでの低用量アスピリンの結果は酵素に固有であることがわかりました。 ）。 CBDとアスピリンの組み合わせの特定の効果は、人々に対して行われた長期的な科学研究では証明されていません。両方の物質を組み合わせて使用​​することはお勧めしません。 大麻の経験がある評判の良い医療専門家との協議は、最初にCBDをテストしたい人、または既存のレジメン内にCBDを含める人にとって最も効果的な選択肢です。 CBDの理解 医療用マリファナは、薬用大麻とも呼ばれ、大麻sativa植物（20 ）の誘導体の名前です。 CBD（カンナビジオール）およびTHC（テトラヒドロカンナビノール）は、マリファナと麻を含む大麻植物の天然成分である一般的なカンナビノイドです。したがって、CBDは麻抽出または大麻である可能性があります。 マリファナは麻のように高いレベルのTHCを持っていますが、麻はCBDが豊富です。 THCは高温感を生成し、CBDは静けさとリラクゼーションを促進するのに役立ちます。 研究研究それはCerebrum Journalに掲載されたと研究者は、エンドカンナビノイドシステムの重要性を説明しました。 （ECS）生理機能（21 ）。 CBDオイルまたはヘンプオイル？ 「ヘンプオイル」または「ヘンプオイル」は、基本的にCBDオイルである麻の葉と花から作られたCBDが豊富なオイルを説明するために使用されることがあります。ただし、CBDを持たないヘンプシードオイルを説明するためにも使用できます。 麻の種子油はCBDオイルではありませんが、植物の葉や花から来ています。種子から抽出された麻油には、植物からのCBD、THC、およびカンナビノイドが含まれていないことに注意することが重要です（22 ）。 CBDオイルは、フルスペクトル（植物全体から作られたオイル）THCフリー蒸留液やCBD分離株など、さまざまな形で利用できます。 大麻とアスピリン 2013年、研究研究それはRambam Maimonides Medical Journalに掲載されました。 ECSは、炎症や痛みの制御（23 ）など、さまざまな身体機能に関与しています。 2008年研究 、研究の著者であるイーサン・ルッソは、テトラヒドロカンナビノール（THC）が薬物アスピリン（24 ）の抗炎症能力の20倍であることを発見しました。 彼の研究の結果は、Cannflavin Aが大麻に固有のフラボンであり、AspirinよりもPGE-2を30倍強力にブロックすることを示していますが、より多くの研究が必要です（25 ）。 PGE-2（プロスタグランジンE2）は、炎症と癌に関連する多くの生物学的反応を引き起こす活性脂質です ）。 フラボンは、抗炎症性および抗がん特性を有することが示されているフラボノイドのサブグループに属し、抗糖尿病および抗血栓性（血栓を防ぎます）および神経保護特性は、生きた生物のさまざまなメカニズムによって、およびテストされたときにテストされたときにテストしたときにテストしたときに動物（27 ）。 カンナビディオールおよびCYP2D6 最も重要なフィトカンナビノイドであるカンナビジオールは、薬物代謝と気質ジャーナル （28 < sup>） 。 カンナビノイドは、大麻植物で自然に見られるカンナビノイドです。カンナビノイドは、CBDやTHCなどの大麻に見られる密接に関連する化合物です。 この研究では、研究者は、ヒトCYP2D6の作用における主要なフィトカンナビノイドであるフィトカンナビノイドに対する阻害の影響を調べました。結果は、CBDがCYP2D6容量の直接遮断をもたらしたことを示しました。 薬物と薬物相互作用 2016年、研究研究それは epilepsia journal […]