CBDおよびCBDAの利点

Last updated on 24 May 2022

CBDとは何ですか

CBDはカンナビノイド化合物です。 （CBD）は、テトラヒドロカンナビノール（THC）と同じ分子構造を持つカンナビノイド化学物質ですが、異なる特性を持っています。 CBDは、1940年にロジャーアダムスを通じて最初に発見され、1963年にメコーラムとSHVOによって化学的に特定されました。ヘンプが直接CBDを作っていないことを発見して、多くの人々がショックを受けています。植物は実際に、室温でゆっくりとゆっくりとCBDに変換されるカンナビジル酸（CBDA）を生成します。

CBDには、痛み、不安、発作、炎症、嘔吐の緩和など、密接ないとこTHCとして多くの有益な効果がありますが、これら2つの物質は体内で非常に異なって機能します。さらに、THCとは対照的に、CBDは非常に高用量であっても、大多数のユーザーの身体的または精神的機能を妨害しません。

現在、CBDは医学研究のエキサイティングな分野であり、大麻に関する人気のあるメディアや法律です。 CBDは現在、ヘルスフードストアの棚にあるだけでなく、さまざまな医療病の検索エンジンでの検索結果であるが、読んだすべての人に懐疑的である。 CBDは大麻に見られる非常に健康で安全なコンポーネントですが、CBDについて多くの誤解と神話があります。

また、これらのカンナビノイドで人間が実施した研究が発達していることを覚えておくことも重要です。現在のところ、CBDと比較して、CBDAに関してはさらに知識がありません。しかし、予備的な研究では、CBDAのごく少量でさえ深遠な生理学的効果がある可能性があることが示唆されています。

CBDとCBDAはあなたの脳と体とどのように働きますか

多くの異なる問題を支援するCBDの主張を信じることは困難ですが、CBDの多くの利点は、内生システム（エンドカンナビノイドシステム、またはEC）が全体的な健康状態でプレイしているという重要な機能に沿っています。 ECSを調節する能力とは別に、CBDはセロトニン受容体に作用します。セロトニン受容体は、不安、気分、吐き気、およびカプサイシン（高温唐辛子の有効成分）受容体に対するプラスの効果に寄与する可能性が高いため、貢献できます。炎症と痛みへの影響に。この多面的な活動は、その実績のあるセキュリティとともに、ヘンプが異なる健康目標を持つ多くの個人に利益をもたらすことができる主な理由です。

CBDAが多くの点でCBDと同様の方法で機能し、セロトニンとカプサイシン受容体で活性を持っている多くの側面があります。 CBDに反して、CBDAはカンナビノイド受容体に影響を与えることが証明されていません。炎症を引き起こすコックス酵素を阻害することが証明されています。これは、カウンターで利用可能な一般的な抗炎症薬によって使用される同様のプロセスです。

CBDAにはバイオアベイラビリティが大きいため、経口カプセルの形でCBDよりも5〜10倍優れていることを意味します[11]。 CBDAがCBDやCBDよりも強力で強力であるという動物に基づいた証拠があります。これは、CBDAがより効率的に吸収されるだけでなく、より効果的に機能しているためです。たとえば、動物に関する研究により、CBDAは発作のモデルでCBDよりも10倍強力であると示されています[炎症痛のシミュレーションでは100倍強力です[吐き気のシミュレーションで100倍も強力であり[4]、50,000倍の強力な不安モデル[55]。

内因性カンナビノイドシステムについて

ECSは、すべての動物に見られるオルガネラであり、病気や怪我に対処し、健康な健康を維持するのに役立ちます。エンドカンナビノイドとその受容体は、私たちの体全体に存在する可能性があります。 CBDは、体内の他のさまざまな臓器だけでなく、ECの活動を調節するメカニズムです。

CBDは、細胞内のカンナビノイド受容体（CB1およびCB2）を刺激する私たちが生成する物質の1つであるアナンダミドの吸収と分解を減らすことにより、ECSに影響を与えます。アナンダミドは、身体の内部薬局のバージョンのTHCと考えることができます。吸収を減らすことと破壊を減らすことにより、CBDはアクセス可能なアナンダミドの量を増加させます。 CBDは、CB1受容体に関する作用を調節することも証明されています。これは、CB1を超える活動の場合に役立ちます。 CBDAは、CBDがそうであるように、CB1受容体で活性ではありません。

ECSに対する影響を超えて、CBDは体内の他のさまざまな場所で機能します。これは健康上の利点に関連しています

• CBDは、炎症や痛みへの影響でよく知られている「カプサイシン受容体」（TRPV1チャネル）の刺激剤です。局所製剤でよく使用されるカプサイシンとは反対に、CBDは口に、または皮膚の表面に不快なburning熱感を引き起こしません。
• CBDは、気分、認知不安、社交性の性的衝動、衝動性吐き気、血流、覚醒に関連するセロトニン5HT1A受容体を増加させます。
• CBDは、神経保護と抗炎症活性に関係するアデノシンのA2受容体を刺激すると考えられています。

CBDとCBDAには重要な違いがあります

CBDとCBDAにはさまざまな生理学的特性がありますが、それらにも大きな違いがあります。これらは留意すべき最も重要なポイントです。

• CBDAは、CBDとは対照的に、口から採取されると、より容易に取り入れられ、人体で使用されます。 CBDAとCBDはどちらも抗炎症特性を持っていますが、身体内のさまざまなメカニズムを介して動作する場合があります。たとえば、CBDとは対照的に、CBDAは炎症の治療に使用される典型的な薬物であるCOX-2酵素をブロックすることが証明されています。
• CBDAは、不安関連の吐き気、ストレス、発作のげっ歯類モデルにおける特定の用途の場合、CBDよりも強力になる可能性があります。これらの結果が人間に変換されるかどうかはわかりませんが、CBDAが低用量でCBDよりも効率的である可能性があります。
• CBDAは、CBDの最も一般的に使用される形態のTHCの負の結果に対抗することはできません。多くの人々は、CBDとTHCから来る効果に熱中していますが、CBDはTHCの治療上の利点を減らすと考えています。

CBDとTHCの違い

各CBDとTHCはどちらもそれぞれのECに影響を与えることができますが、CBDははるかに穏やかで寛容です。多くのTHCユーザーの治療範囲は限られています。つまり、投与量が過度に低いまたは過剰な用量が肯定的な効果をもたらすことも、副作用や副作用を引き起こすこともできないことを意味します。ただし、CBDユーザーの大部分は、副作用のない大量の投与量を摂取することができます。 CBDは、さまざまな方法でTHCの治療効果を模倣することができますが、THCの治療上の利点を置き換えることはできません。

CBD、CBDA、THCを組み合わせることの利点

特定のTHCユーザーは医学的利益を享受していますが、幸福感、不安、障害を含む精神活性の影響を高く評価していません。 CBDとTHCを組み合わせることで、一般に不要な精神活性効果を防ぎ、THCユーザーがより多くの用量を摂取することを可能にします。

他の人たちは、創造的、社会的、精神的な活動を強化することができるという精神活性効果を享受しています。 CBDはこれらの利点を提供する可能性は低いですが、人々がより集中し、中心的で、非常にパフォーマンスを感じるのを間違いなく助けることができます。あなたがCBDの利点のファンであるが、THCの効力を減らしたくない場合、CBDAは素晴らしい選択肢になります。

CBDはどのような条件に役立ちますか

あなたの体（ECS）の内因性カンナビノイド系は、あなたが生まれた時から働いており、あなたの細胞のバランスを確保し、怪我や病気からの治癒に役立ちます。体と臓器のすべての臓器と組織に存在し、ECSが心血管、免疫、筋骨格系の機能を調節し、私たちの幸福のあらゆる側面の主要なインフルエンサーです。

CBDは改善できます：

• 炎症
• 不安と気分
• 睡眠
• ストレスへの回復力
• 認知
• 神経系の治癒

不安のためのCBD

CBDは、不安障害に苦しむ一部の個人にとって有益な場合があります。 CBDは、頻繁なストレス誘発状況に関連する個人が不安を軽減するのを支援するのに有益です。

CBDが抗不安特性の特定を説明する可能性が高いECSに対する効果とは別に、CBDは非ECSターゲットにもヒットします。たとえば、CBDはセロトニン受容体アゴニストです。セロトニンは、幸福と満足感に関連する神経伝達物質であり、不安と吐き気の重要な要因です。 CBDは、神経伝達物質であるセロトニンと同様の方法でこの受容体を刺激します。これは、CBDが不安、焦点、心理的幸福の他の領域を減らすのに非常に有益です。

CBDは一般に、AtivanやValiumなどのベンゾジアゼピン薬よりも安全であると認識されており、それが効果的であれば、SSRI抗うつ薬よりもはるかに迅速に機能し始める可能性があります。 CBDベースの製品に完全に反応していない患者は、CBDとTHCを組み合わせると、より多くの緩和を見つける可能性があります。

• 痛みのシグナル伝達
• 腸関数
• トレーニングまたは怪我後の組織の回復
• 人間と動物に関する将来の研究は、さらに明らかにすることを約束します…

睡眠用のCBD

多くのユーザーは、就寝前および夜中にCBDを使用して成功していると報告しており、1日を通してCBDを使用すると、人々がよりよく眠り、夜間にリラックスするのに役立つと報告しています。

しかし、CBDは、寝る前に服用した場合、ほんの数人で睡眠を破壊する可能性があります。医者。デイビスは、就寝前に試してから約3〜5日前に午前中と正午に最初にCBDを試すことをお勧めします。

顧客と患者のコメントに基づいて、CBDAはCBDよりもリラクゼーションの改善にさらに効果的である可能性があります。

痛みのためのCBD

CBDは抗炎症剤として機能します。これは、さまざまなメカニズムを通じて痛みを軽減することを意味します。前述したように、CBDは「カプサイシン受容体」（TRPV1チャネル）を刺激します。これは、炎症や痛みへの影響でよく知られている標的です。関節炎の痛みを治療するために局所クリームの調製によく使用されるカプサイシンとは反対に、CBDは燃えるような感覚を生み出し、使用をよりリラックスさせます。

発作のためのCBD

カンナビノイドは、実際には、損傷を最小限に抑え、治癒を促進するという目標のために、脳が損傷後にカンナビノイドを生成するという実際、神経保護性です。脳の機能と発達を妨げることが証明されている抗てんかん薬の大部分と比較して、カンナビノイドは優れたセキュリティパフォーマンスを持っています。カンナビノイドを使用すると、発作の頻度、期間、または強度を減らすことができる場合、脳の発達を促進することは確実であり、それを妨げません。

非THCおよび非塗装のカンナビノイドに関する科学的調査の成長の最中に、CNNの最初の大麻関連ドキュメンタリー「Weed」の初演に続いて2013年にCBDに対する公益が増加しました。このショーは、治療に耐性のある発作がCBDを含まない大麻の種類によって治癒した4人の少女の物語を語った。ケモワールは後に彼女にちなんで「シャーロットのウェブ」と名付けられました。

処方薬を服用しているさまざまな形態または発作を伴うてんかん患者は、開始前に医師とCBDについて話す必要があります。 CBDは、クロバザムやバルプロ酸などの発作薬などの薬物や、肝臓酵素CYP3A4やCYP2C19によって代謝される他の薬物などの薬物と併用することができます。

CBDとがん

カンナビノイドは、健康で正常な細胞とは異なる方法で異なる方法で癌細胞に影響を与え、標的とすることが証明されています。さまざまな種類のがんの場合、カンナビノイドは腫瘍の成長を止め、細胞死を引き起こすことが証明されています。彼らはまた、腫瘍を供給する血管の成長を止め、体内のある領域から次の領域まで癌の拡散をブロックします。私たちはまだ大麻を使用してさまざまな形態のがんと闘う最良の方法を知っていることを知っていますが、大麻はがんの症状の治療と癌の治療の悪影響を支援し、増加するのに役立つことが確立されています。標準治療の抗がん効果。

動物の研究と細胞研究から作られた豊富な研究証拠は、Leaflyの記事についてコメントしたDavis博士によると、CBDなどの癌との戦いにおけるカンナビノイドの多くの利点を示しています。特に、CBDが副作用を引き起こすことはめったにありませんが、それ自体で大きな緩和を提供することができ、THCの代替として特に効果的です。

研究者は現在、CBDが一般的に使用されている化学療法薬との相乗効果と、この強力なカンナビノイドを研究室から臨床環境に移す方法を深く掘り下げ始めています。

CBDおよび関節炎

CBDは、炎症や痛みへの影響でよく知られている「カプサイシン受容体」（TRPV1チャネル）を活性化するため、痛みのシグナル伝達を減らす他の作用では、CBDは関節炎の患者を助ける可能性があります。カプサイシンとは反対に、これは従来の局所治療で広く使用されていますCBDは、口の中、または皮膚に不快なburning熱感を引き起こしません。 CBDはまた、骨の治癒を支援し、傷跡の患者にとって有益な傷跡の形成を減らすことができます。

CBD投与ガイド

CBDの使用方法

ニコール・デイビス博士は、10年半以上大麻を使用している数百人の患者を観察した後、CBDがさまざまな病気に提供できる緩和を直接見ました。 CBDは、本物であることはあまりにも有望に聞こえますが、非常に柔軟で安全な治療法です。

研究がCBD Dr. Davisの経験のメカニズムと効果に関するより多くの情報を明らかにし続けているため、CBDはCBDが非毒性、非ju審数、および非困難な形成物質であることを証明しています。次の方法でウェルネス

• 意識と明確な思考を高める*
• 身体活動後の炎症や痛みを軽減するのに役立ちます。
• 気分を改善し、ストレスに対する回復力を高め、刺激を緩和する*
• 運動からのパフォーマンスと回復を改善できます。

どちらが私に良いですか？ CBDまたはCBDA？

自然に発生するフラボノイド、テルペン、およびCBDAなどの他の必須植物ベースの化合物を含む信頼性の高いフルスペクトル、ブロードスペクトル、またはブロードスペクトルヘンプCBDから始めることをお勧めします。ただし、次の場合はCBDA CBDA製品から始めなければなりません。

• あなたはCBDではなくCBDAに対してより強く反応することを知っています
• 以前に低量または大量（25〜50 mg）でCBDを試しましたが、結果に満足していません。
• THCを利用しており、THCの影響を変更するために麻製品を望んでいません。

CBDAとCBDAと一緒にTHCをどのように使用して健康を高めますか

CBDとTHCの最適な比率は、非常に効果的で忍容性があり、無害であることがわかります。比率1：4 THC：CBD（CBDから4 mg CBDまたはCBDの比率が高い）の低いまたは中程度のCBDを考慮してください。

デイビス博士は、医療専門家による監督の下でTHCおよびCBDの使用を調査することを推奨しています。

CBDオイルの使用方法

CBDで成功を達成するための最も重要な要因は、特定の要件に合わせた投与量を使用することです。 CBDからの最大の利益を享受するには、自分の理想的な投与量とそれを取るべき頻度を決定することが不可欠です。

デイビス博士は、舌の下に置かれたCBDドロップから始めることを推奨しています。 CBDおよびその他の有益な植物化合物の一部は、口に並ぶ毛細血管を介して血流に直接吸収され、より速い緩和をもたらします。残りは飲み込むことで吸収され、効果の遅延が得られます。さらに、この方法でのCBDの消費により、必要な微調整が必​​要になる可能性があります。

脂肪を含む食事やスナック中に、CBDの消費（またはカプセルまたは食用）を消費すると、吸収が5倍以上吸収され、より強力で費用対効果が高くなります。

舌の下でCBDの使用方法

CBDを服用すると舌下（舌の下で）が食品に追加するか、カプセルformcanでCBDを使用することは実行不可能である場合、等しく効率的です。結果には時間がかかる場合があり、CBDが最初に消化管を通過するという事実のために、より多くの量を消費する必要があるかもしれません。これは、効果の開始とその効力に影響を与えます。食用物、カプセル、またはその他の形態のCBDが機能を開始するのに時間がかかりすぎるか、中程度または高用量または消化器運動性が弱い人についてはうまく機能していない場合は、滴に変更することを検討してください。

CBDトピックとローションの使用方法

多くの人々は、CBDドロップを皮膚に直接適用して、それを局所のアプリケーションとして扱うことができることに気付いていません。彼らは、さまざまなローションとともに、軟膏、香油、またはゲルの準備を使用して、筋肉の痙攣、痛み、炎症、および湿疹などの他の皮膚の問題を緩和することができます。麻CBDの局所ゲルは、水ベースの製品であり、油性の低下と乾燥をより速く感じさせます。

CBD蒸気の使用方法

時折症状のために、CBDベイプペンは迅速な救済を提供できます。多くの場合、有毒な溶媒や重金属を含むさまざまな製品の長期的な負の結果のリスクは、利点よりも大きくなります。最も安全で最も安全なCBDは、信頼できる企業からのドロップ、カプセル、およびトピックです。 CBD蒸気のファンの場合は、製品に汚染物質やその他の添加物がないことを確認する第三者によるテストについて必ず尋ねてください。

CBDは合法ですか？

2018年、2018年の農場法案は、CBD製品の合法化に大きな進歩を遂げました。州の法律は異なりますが、麻は米国の土壌で合法的に栽培できるようになりました。

CBDは麻から派生しており、0.3％未満のTHCは、すべての州および米国の領土で法的に合法です。ただし、各州と市の法律は、CBD製品の販売、生産、および使用によって異なります。お住まいの地域でCBD製品が合法かどうかを必ず確認してください。あなたが住んでいる地域のCBD製品。

記事の引用：

[1] Pellesi、Lanfranco、et al。 「欧州臨床薬理学ジャーナル74.11（2018）：1427-1436。

[2] Anderson、Lyndsey L.、et al。 Journal of Natural Products 82.11（2019）：3047-3055。

[3] Rock、Erin M.、et al。精神薬理学235.11（2018）：3259-3271。

[4] Rock、E。M.、et al。 British Journal of Pharmacology 169.3（2013）：685-692。

[5] Rock、Erin M.、et al。精神薬理学234.14（2017）：2207-2217