Last updated on 26 May 2022
CBDはアスピリンまたは他の抗血小板を妨害しますか？
- アスピリンは、特定の人々が脳卒中または心臓発作に苦しむ可能性を減らすのに役立つかもしれません。しかし、ミシガン大学ヘルスシステム（UMHS）（1 ）が発表した調査によると、抗血小板は深刻な出血を引き起こす可能性があります。
- 2012年研究薬理学は、CBDが血小板産生に影響を与え、CBDが心臓病（2 ）の発症を減速または停止する能力の要因になる可能性があることを明らかにしました。
- しかし、CBDは、シトクロムP450（CYP450）システムの特定の物質を処理する能力を阻害する可能性があり、その結果、プロセス時間（3 ）の全体的な成長が生じます。
- 米国臨床薬理学会と治療法の研究者協会で発表された研究では、健康なヒトのCYP450レベルでの低用量アスピリンの結果は酵素に固有であることがわかりました。 ）。
- CBDとアスピリンの組み合わせの特定の効果は、人々に対して行われた長期的な科学研究では証明されていません。両方の物質を組み合わせて使用することはお勧めしません。
- 大麻の経験がある評判の良い医療専門家との協議は、最初にCBDをテストしたい人、または既存のレジメン内にCBDを含める人にとって最も効果的な選択肢です。
CBDの理解
医療用マリファナは、薬用大麻とも呼ばれ、大麻sativa植物（20 ）の誘導体の名前です。
CBD（カンナビジオール）およびTHC（テトラヒドロカンナビノール）は、マリファナと麻を含む大麻植物の天然成分である一般的なカンナビノイドです。したがって、CBDは麻抽出または大麻である可能性があります。
マリファナは麻のように高いレベルのTHCを持っていますが、麻はCBDが豊富です。 THCは高温感を生成し、CBDは静けさとリラクゼーションを促進するのに役立ちます。
研究研究それはCerebrum Journalに掲載されたと研究者は、エンドカンナビノイドシステムの重要性を説明しました。 （ECS）生理機能（21 ）。
CBDオイルまたはヘンプオイル？
「ヘンプオイル」または「ヘンプオイル」は、基本的にCBDオイルである麻の葉と花から作られたCBDが豊富なオイルを説明するために使用されることがあります。ただし、CBDを持たないヘンプシードオイルを説明するためにも使用できます。
麻の種子油はCBDオイルではありませんが、植物の葉や花から来ています。種子から抽出された麻油には、植物からのCBD、THC、およびカンナビノイドが含まれていないことに注意することが重要です（22 ）。
CBDオイルは、フルスペクトル（植物全体から作られたオイル）THCフリー蒸留液やCBD分離株など、さまざまな形で利用できます。
大麻とアスピリン
2013年、研究研究それはRambam Maimonides Medical Journalに掲載されました。 ECSは、炎症や痛みの制御（23 ）など、さまざまな身体機能に関与しています。
2008年研究 、研究の著者であるイーサン・ルッソは、テトラヒドロカンナビノール（THC）が薬物アスピリン（24 ）の抗炎症能力の20倍であることを発見しました。
彼の研究の結果は、Cannflavin Aが大麻に固有のフラボンであり、AspirinよりもPGE-2を30倍強力にブロックすることを示していますが、より多くの研究が必要です（25 ）。
PGE-2（プロスタグランジンE2）は、炎症と癌に関連する多くの生物学的反応を引き起こす活性脂質です ）。
フラボンは、抗炎症性および抗がん特性を有することが示されているフラボノイドのサブグループに属し、抗糖尿病および抗血栓性（血栓を防ぎます）および神経保護特性は、生きた生物のさまざまなメカニズムによって、およびテストされたときにテストされたときにテストしたときにテストしたときに動物（27 ）。
カンナビディオールおよびCYP2D6
最も重要なフィトカンナビノイドであるカンナビジオールは、薬物代謝と気質ジャーナル （28 < sup>） 。
カンナビノイドは、大麻植物で自然に見られるカンナビノイドです。カンナビノイドは、CBDやTHCなどの大麻に見られる密接に関連する化合物です。
この研究では、研究者は、ヒトCYP2D6の作用における主要なフィトカンナビノイドであるフィトカンナビノイドに対する阻害の影響を調べました。結果は、CBDがCYP2D6容量の直接遮断をもたらしたことを示しました。
薬物と薬物相互作用
2016年、研究研究それは epilepsia journal に掲載されました著者らは、CBDを繰り返し使用すると、クロバザムやバルプロ酸などの抗てんかん薬（AED）が酵素（29 <> <> <> <> <> <> <> < sup>）。
ただし、CBDの抗てんかん特性は完全には理解されていません。研究者は、純粋な形でのCBDの有効性に関する長期的な二重盲検、ランダム化比較研究からの情報の欠陥があると指摘しています。あらゆる状態を治療するためのCBD。
最近、今年、米国食品医薬品局（FDA）が、レノックスガスト症候群（LGS）とドラベット症候群（DS）を治療する最初の大麻由来の薬としてエピディオレックスを承認したことが発表されました。一般に、抗発作薬（30 ）に応答します。
しかし、CBDはエピディオレックスの主要な成分になりますが、脱水アルコールセサミオイルストロベリーフレーバーなどの非アクティブな成分やスクラロース（31 ）などもあります。
アスピリンとベータブロッカー
アスピリンは、高血圧患者と心不全患者におけるアンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤とベータ遮断薬の両方によって引き起こされる血管拡張（血管の拡大）を鈍らせます。この結論は、研究に由来しています。心臓学 （32 ）。
相互作用の背後にある正確なメカニズムは、この相互作用を引き起こす正確なメカニズムを知られていないため、さらなる研究が必要です。決定的な証拠がない場合、ベータ遮断薬と併せてアスピリンを服用する理由はありません。
アスピリンとワルファリン
2017。 CBDの安全性とその側の負の効果（33 ）を調べました。
この研究の研究者は、CBDは血液中の特定の薬物のレベルを上げる可能性があるが、負の影響が利点を上回る可能性があることを観察した。
研究の結果に基づいて、著者は、CBDがアスピリンの血液薄特性を高めることに加えて、抗凝固剤（血液薄）、ワルファリン（クマジン）の量の増加を引き起こす可能性があることを示唆しました。
結論
アスピリンは、薬を含む品揃えのメンバーです。痛みおよび非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）として知られる発熱還元剤。
さらに、痛みの緩和におけるCBDの幅広い使用は、その抗炎症特性に起因する可能性があります。
CBDの抗炎症性および抗酸化特性は、2017年の研究によると、高血圧などの心臓病を引き起こす可能性のあるリスク要因を減らすのに役立つ可能性があります調査研究は（34 ）を示します。
ただし、CBDの健康に対する有益な効果の可能性にもかかわらず、アスピリンを使用することはお勧めしません。また、CBDアイテムを任意の形状で撮影することもお勧めしません（ gummies 、vape、tincture、さらには局所）抗血小板療法のための処方薬。 CBDとアスピリンの使用には利点がありますが、危険も伴います。上記の研究は、リスクが健康上の利点を上回る可能性があることを示しています。
-
健康上。 （2019年3月28日）。非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）。 https://www.uofmhealth.org/health-library/sid7998 から取得。
-
Stanley CP、Hind WH、O’Sullivan SE。心血管系はカンナビジオールの効果的な治療標的ですか？ BR J Clin Pharmacol。 2013; 75（2）：313-322。 doi：10.1111/j.1365-2125.2012.04351.x。
-
cbdoilreview.org。 CBDオイルと組み合わせて相互作用する可能性のある薬物。 https://cbdoilreview.org/cbd-cannabidiol/cbd-p-450-enzyme。
-
Chen XP、Tan ZR、Huang SL、Huang Z、Ou-Yang DS、Zhou HH。健康な人のシトクロムP450上の低用量アスピリンによるアイソザイム特異的誘導。 Clin Pharmacol ther。 2003年3月; 73（3）：264-71。
-
プロジェクトCBD。 （2015年9月8日）。 CBD-DRUG相互作用：シトクロムP450の役割。 https://www.projectcbd.org/medicine/cbd-drug-interactions/p450。
-
cbdoilreview.org。 op。 cit。
-
Chen XP et al。 op。 cit。
-
Drugbank.caは、カナダの健康研究所を通じて資金提供されたプロジェクトです。 （2020年、2月16日）。 https://www.drugbank.ca/drugs/db00208 から取得。
-
Ko JW、Desta Z、Soukhova NV、Tracy T、Flockhart DA。 CYP2C19およびCYP2D6に強力な影響を与える抗血小板薬チクロピジンによるシトクロムP450（CYP450）メカニズムのin vitro阻害において。 BR J Clin Pharmacol。 2000; 49（4）：343-351。 doi：10.1046/j.1365-2125.2000.00175.x。
-
s内山、r sone、t nagayama、y shibagaki、i kobayashi、s maruyama、kusakabe。脳虚血に対する低用量アスピリンとチクロピジンによる治療。
-
Mark Fendrick、M.D。（2018年3月15日）。アスピリンの一日、それかどうか？リスクと利点を理解する。 https://ihpi.umich.edu/news/aspirin-day-から取得または、理解のないリスク – ベネフィット。
-
Stanley CP、Hind WH、O’Sullivan SE。心血管系はカンナビジオールの効果的な治療標的ですか？ BR J Clin Pharmacol。 2013; 75（2）：313-322。 doi：10.1111/j.1365-2125.2012.04351.x。
-
Khalid A. Jadoon、Garry D. Tan、およびSaoirse E. O’Sullivan。大麻の1回は、クロスオーバーにランダム化された実験で、健康な被験者の間で血圧を下げます。 JCI Insight。 2017; 2（11）：E93760。 https://doi.org/10.1172/jci.insight.93760 。 。
-
Colin W. O’Brien、MD; Stephen P. Juraschek、MD、PhD;クリスティーナC.ウィー、MD、MPH。 （2019年、10月15日）。米国における心血管疾患の一次予防のためのアスピリン使用の有病率：2017年の国民健康インタビュー調査の結果。 https：// annalsから取得。 org/aim/article-abstract/2738925/prevalence-aspirin-use-primary-prevention-cardiobascular-disease-united-results 。
-
（2015年、4月2日）。抗凝固薬としても知られる血液シンナー、抗血小板薬。 Medline Plus。
-
健康上。 （2019年3月28日）。非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）。 https://www.uofmhealth.org/health-library/sid7998 から取得。
-
Bonni Goldstein、MD、2018年8月15日（2019年5月6日に更新）。イブプロフェンと大麻の取引。 https://www.projectcbd.org/wellness/trade-your-ibuprofen-cannabis。
-
ハリー・ジャクソン・ジュニア（2007年7月23日）。セントルイスポストディスパッチ。 https://source.wustl.edu/2007/07/aspirin-the-mightyから取得-drug/。
-
ハーバードヘルスパブリッシング。更新：2019年12月16日出版物：2013年10月。バッドミックス血液シンナーとNSAID。 https://www.healt.harvard.edu/から取得病気と条件/bad-mix-blood-thinnersとnsaids 。
-
メイヨークリニック。 （2019年11月27日）。医療用マリファナ。 。
-
alger be。エンドカンナビノイド系が高い。大脳。 2013; 2013：14。 2013年11月1日公開。
-
マーティン・A・リー。大麻オイル対麻油。 https://www.projectcbd.org/cbd-101/cannabis-oil-oil-から取得vs-hemp-oil 。
-
ファインPG、ローゼンフェルドMJ。内因性カンナビノイド系、カンナビノイド、および痛み。 Rambam Maimonides Med J. 2013; 4（4）：E0022。 2013年10月29日公開。doi：10.5041/rmmj.10129。
-
ルッソeb。痛みを管理しにくい治療のためのカンナビノイド。 Ther Clin Risk Manag。 2008; 4（1）：245-259。 doi：10.2147/tcrm.s1928。
-
Barrett ML、Scutt AM、Evans FJ。 Cannabis sativaに由来するカンナフラビンA、Bおよびプレニル化フラボ。体験。 1986; 42：452-3。 doi：10.1007/bf02118655。
-
中野M、ローゼンバーグDW。癌と炎症におけるPGE2の複数の役割。セミン免疫パトル。 2013; 35（2）：123-137。 doi：10.1007/s00281-012-0342-8。
-
ジェーン・ヒグドン博士（2005）。フラボノイド。 https://lpi.oregonstate.edu/mic/dietary-factors/phytochemicals/flavonoids。
-
山端、岡本ヤスカ、山本井村、渡辺カズヒト。 CYP2D6の強力な非定型阻害剤としての主要なフィトカンナビノイドであるカンナビジオール。薬物代謝と気質2011年11月、39（11）2049-2056; doi： https://doi.org/10.1124/dmd.111.041384 。
-
Devinsky O、Cilio MR、Cross H、他カンナビジオールは、てんかんおよびさまざまな神経精神症状で治療的に潜在的に使用する薬理学的剤です。てんかん。 2014; 55（6）：791-802。 doi：10.1111/epi.12631。
-
米国食品医薬品局（FDA）。 （2018年6月25日）。 FDAは、まれで重度のてんかん型を治療するためにマリファナに由来する活性成分で構成された最初の薬物を承認します。 https://www.fda.gov/news-events/press-Announcements/fda-approves-first-comprised- active-ing-sindient-derived-marijuana-treat-severe-forms 。
-
David C. Steinberg、Fraps、Steinberg＆Associates、Inc。Cannabidiol（CBD）The Coming Crisis。 https://www.fda.gov/media/128536/download から取得。
-
Joann Lindenfeld、Alastair D Robertson、Brian D Lowes、Michael R Bristow。米国心臓病学誌。 （2001年12月）。アスピリンは、ベータ遮断薬によって治療されている心臓の問題に苦しむ患者の心筋組織の逆リモデリングを阻害します。 doi：10.1016/s0735-1097（01）01641-2。
-
Iffland K、Grotenhermen F. Cannabidiolの安全性と副作用に関する最新情報：臨床データと関連する動物研究のレビュー。 Cannabis Cannabinoid Res。 2017; 2（1）：139-154。 2017年6月1日公開：DOI：10.1089/can.2016.0034。
-
Jadoon KA、Tan GD、O’Sullivan SE。大麻の1回は、ランダムなクロスオーバー研究で、健康なボランティアの間で血圧を下げます。 JCI Insight。 2017; 2（12）：E93760。 2017年6月15日公開。doi：10.1172/jci.insight.93760。
Author
Nicole Davis is a integrative medicine specialist who focuses on sleep and fatigue. She has extensively explored the therapeutic properties of cannabis, and provides specialized treatment plans according to personal symptoms. Dr. Davis is passionate about helping people feel their best, and believes that everyone deserves access to quality healthcare.
